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无机及分析化学试题

2024-09-13 来源:保捱科技网
《无机及分析化学》试题(1)

闭卷 适用专业年级:

姓名 学号 专业 班级

本试题一共三道大题,共四页,满分100分。考试时间120分钟。

总 分 题 号 一 二 阅卷人 核分人 三 25 题 分 得 分 60 15 注:1.答题前,请准确、清楚地填各项,涂改及模糊不清者、试卷作废。

2.试卷若有雷同以零分计。

一、选择题(请将正确的答案填写在答题卡上每题2分共50分)

1. 含有Cl-和Br-的混合溶液,欲使Br-氧化为Br2而不使Cl-氧化,应选择( )(θV,θFe3Sn4/Sn22 =0.15

θCl2/Cl=1.3583 V ,θBr2/Br=1.087 V ,θCr2O72/Cr3=1.33 V,

θMnO4/Mn=1.51 V ,

/Fe2=0.771 V)

A. SnCl4 B. K2Cr2O7 C. KMnO4 D. Fe3+ 2. 已知下列反应的平衡常数

PbSO4(S) PbS(S)

反应PbSO4+S2-A. KSPC. Ksp

Θ

Θ

Pb2++SO42- Ksp

Θ

(1)

Pb2++S2- Ksp

Θ

(2)

PbS+SO4- 的K为 ( )

Θ

Θ

(1) . Ksp(2) B. Ksp(1) /Ksp(2)

2

Θ

(2) /Ksp(1) D. ( Ksp(1) /Ksp(2) )

ΘΘΘ

3. 0.04mol·L-1的H2CO3的水溶液, K1﹑K2分别为它的电离常数,该溶液的c(H+)浓度和c(CO32-)的浓度分别为 ( )

Θ

Θ

ΘθK10.04, K1 B.

A.

K10.04 ,

θθK20.04

Θ

θC.

ΘθθK1K20.04 , K2 D.

K10.04 , K2

4. 已知某一元弱酸的浓度为c,用等体积的水稀释后,溶液的c(H+)浓度为 ( )

cA. B. 2C.

Ka

c2θ1θθKac D. 2Kac 2/Cr35.

θCrO272的数值随pH的升高而 ( )

A. 增大 B. 不变 C. 减少 D. 无法判断

6. 用AgNO3处理[Fe(H2O)5Cl]Br溶液,产生的沉淀主要是 ( )

A. AgBr B. AgCl C. AgBr和AgCl D. Fe(OH)3

7. 已知Kf[Ag(NH3)2+]Θ

Θ

A. 1L水 B. 1L3.0 mol·L-1NH3·H2O C. 1L3.0 mol·L-1KCN D. 1L3.0 mol·L-1 HCl

8. 10ml2.0×10-4 mol·L-1Na2SO4溶液中加入10ml2.0×10-4 mol·L-1的BaCl2溶液 后,溶液中SO42-离子的浓度为[Ksp(BaSO4)=1.0×10-10] 青 ( )

Θ

A. >10-5 mol·L-1 B. <10-5 mol·L-1 C. =10-5 mol·L-1 D. =10-4 mol·L-1

9. Pb2+离子的价电子层结构是 ( )

A. 6s26p2 B. 5s25p2 C. 6s2 D.5s25p65d106s2

10. 在一个多电子原子中,具有下列各套量子数(n,l,m,ms)的电子,能量

最大的电子具有的量子数是 ( )

A. 3,2,+1,+1/2 B. 2,1,+1,-1/2 C. 3,1,0,-1/2 D. 3,1,-1,+1/2 11. 密闭容器中,A﹑B﹑C三种气体建立化学平衡,它们的反应是A+B

C,

在相同温度如果体积缩小2/3,则平衡常数Kp为原来的 ( )

A. 3倍 B. 9倍

C. 2倍 D. 不变

12. 对于一个化学反应来说,下列哪一种是正确的? ( )

A. △rGm越负,反应速率越快 B. △rHm越负,反应速率越快

C. 活化能越大, 反应速率越快 D. 活化能越小, 反应速率越快

θθ13. 已知FeO(S) + C(S) = CO(q) + Fe(S) 反应的rHm为正, rSm为正,下列说

法正确的是 ( )

A. 低温下自发过程,高温下非自发过程 B. 任何温度下均为非自发过程

C. 高温下自发过程,底温下非自发过程 D. 任何温度下均为自发过程

14. Kw的值是6.4×10-15 (18 C),1.00×10-14 (25 C), 由此可推断出 ( )

Θ

o

o

A. 水的电离是吸热的 B. 水的pH25 C时大于15 C时

o

o

C. 18 C时, c(OH-)=1.0×10-7 D. 仅在25 C时水才为中性

o

o

15. 用配位(络合)滴定法测定石灰石中CaO的含量,经四次平行测定,得

x=27.50%,若真实含量为27.30%,则27.50%-27.30%=+0.20%,称为 ( )

A. 绝对偏差 B. 相对偏差 C. 绝对误差 D. 相对误差

16. 用计算器算得 2.2361.112412.00447 1,按有效数字运算(修约)规则,结果应为 ( )

1.0360.2000A. 12 B. 12.0 C. 12.00 D. 12.004

17. 测定CaCO3的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,过量部分HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式属 ( )

A. 直接滴定方式 B. 返滴定方式

C. 置换滴定方式 D. 间接滴定方式

18. 已知pKb(NH3)=4.75用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定0.10 mol·L-1HCl+0.05 mol·L-1NH4Cl混合溶液,合适的指示剂是 ( )

Θ

A. 甲基橙(pKa=3.4) B. 溴甲酚兰(pKa=4.1) C. 甲基红(pKa=5.0) D. 酚酞(pKa=9.1)

19. 下列反应中滴定曲线对称的反应是 ( ) A. Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+ B. 2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+

C. I2+2S2O32-=2I-+S4O62- D. MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

20. 在滴定分析测定中,将导致系统误差的是 ( )

A. 试样未经充分混匀 B. 滴定时有液滴溅出 C. 砝码未经校正 D. 沉淀穿过滤纸

21. 欲配制0.2 mol·L-1HCl溶液和0.2 mol·L-1H2SO4溶液,量取浓酸的合适的量 器是 ( )

A. 容量瓶 B. 吸量管 C. 量筒 D. 酸式滴定管

22. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 ( )

A. 滴定开始时 B. 标准溶液滴定了近50%时 C. 标准溶液滴定了近75% D. 滴定接近计量点时

23. 标定HCl和NaOH溶液常用的基准物是 ( )

A. 硼砂和EDTA B. 草酸和K2Cr2O7 C. CaCO3和草酸 D. 硼砂和邻苯二甲酸氢钾

24. 用K2Cr2O7法测Fe2+,加入H3PO4的主要目的是 ( )

A. 提高酸度,

B. 同Fe3+形成稳定的无色化合物,减少黄色对终点的干扰 C. 减小Fe3/Fe2的数值,增大突跃范围

Θ

Θ

ΘΘ

D. 防止Fe2+的水解

25. 在EDTA配合滴定中,只考虑酸度影响,下列叙述正确的是 ( )

A. 酸效应系数越大,配合物的稳定性越大 B. 酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 C. pH越大,酸效应系数越大 D. 酸效应系数越大,滴定突跃范围越大

二、判断题( 答案写在答题纸上,正确的选A,错误的选B,每题1分共20分)

1. 配合物中心离子的配位数就是该配合物的配位体的个数 。

2. 在HCl溶液中加入NaCl,由于产生同离子效应,溶液中的H+浓度会降低 。 3.

θCu2/Cu 的值随溶液中Cu2+浓度的增加而升高 。

4. 酸碱完全中和后,溶液的pH等于7 。

5. 任何可逆反应在一定温度下,不论参加的物质的初始浓度如何不同,反应 达平衡时,各物质的平衡浓度相同 。 6. 根据电离平衡: H2S

2H++S2-可知溶液中H+浓度是S2-离子浓度的两倍

7. [Cu(NH3)4]2+的稳定常数比[Cu(en)2]2+的稳定常数小,因为[Cu(en)2]2+是螯合 物 。

8. 某一碱溶液中加入水稀释后,由于电离度增加[OH-]也增加 。 9. 化学反应的Qp与反应的途径无关,但它却不是状态函数 。 10. 即使在很浓的强酸水溶液中,仍然有OH-离子存在 。

11.酸式滴定管一般用于盛酸性溶液和氧化性溶液,但不能盛放碱性溶液。 12.已记载的实验数据不可撕掉或涂改,有错误时,可划去并加以注明。 13.用100mL容量瓶准确量取100.00ml某标准溶液。 14.称取基准物质KBrO3常用差减法进行。

15.多元弱碱在水中各型体的分布取决于溶液的pH。 16.氧化还原滴定中化学计量点时的电位为:

17.Q检验法进行数据处理时,若Q计≤Q0.90时,该可疑值应舍去。 18.指示剂的选择原则是:变色敏锐,用量少。

19.标定某溶液的浓度(单位:mol·L-1)得如下数据:0.01906、0.01910, 其相对相差为0.2096%。

20.金属指示剂应具备的条件之一是1gK'MY-1gKMin>2。

三、计算题(每题15分,共45分)

1. 在298.15时,两电对Fe3Fe2和Cu2Cu组成原电池,其中

c(Fe3+)=c(Fe2+)=c(Cu2+)=0.10 mol·L-1

已知

θFe3Fe2=0.771 V

θCu2Cu=0.337 V 求:

(1)写出原电池的电池符号,电极与电池反应 (2)计算电池电动势 (3)计算反应的平衡常数

2. 要使0.05 mol的AgCl(S) 溶解在500ml氨水中,NH3的浓度至少应为多大?

已知: KfθAg(NH3)21107 KspθAgCl21010

3. 一含有H2SO4和H3PO4的混合液50.00ml两份,分别用0.1000mol·L-1的 NaOH滴定,第一份用甲基红作指示剂需26.15ml滴至终点;第二份用酚酞作指

θ示剂需36.03ml 到达终点;求每升混合液中含每种酸多少克?(Ka2(H3PO4)=

θKa3(H3PO4)=2.2×10-13)

6.23×10-8,

无机及分析化学试题(1)答案

一:1.B 2.B 3.D 4.B 5.C 6.A 7.C 8.C 9.C 10.A 11.D 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C

17.B 18.C 19.A 20C 21.C 22.D 23.D 24.C 25.B

二: 1.× 2.× 3.× 4.× 5.× 6.× 7.√ 8.× 9.√ 10.√ 11.√ 12.√ 13.× 14.×

15.× 16.× 17.× 18.× 19.× 20.√

三:

1. (1) Cu|Cu2(0.1)||Fe3(0.1),Fe2(0.1)|Pt (1分)

负极:Cu-2e=Cu 正极:Fe+e=Fe

2+ 3+2+

(2分)

电池反应:Cu+2Fe=Cu+2Fe (1分)

3+2+2+

(2).φ正=Fe3 φ负=θθFe20.05920.1lg0.771 (1分) 10.1Cu2Cu0.0592lg0.10.307 (1分) 2 E= φ正 - φ负 = 0.771 - 0.307 = 0.464 (1分)

nEθ2(0.7710.337)(3).lgK=14.66

0.05920.0592θ

K=4.57×10 (3分)

θ14

2.设:NH3的平衡浓度为xmol·L (1分)

-1

[Ag(NH3)2]+=[Cl-]=0.1 mol·L-1 (1分)

[Ag(NH)][Cl]r0.10.1 (6分) 32r×Kf=2×10×1×10=2×10=[NH3]2[NH3]2rrθ

Kj=KSP

θθ-107-3

[NH3]=

0.015 (1分) 3210cNH350.22.44(molL1) (1分)

3.H2SO4(g/L)0.1000[26.15(36.0326.15)].98000.1000(36.0326.15)100098.0810001.596 (5分) 1000200050.0050.00 1.936 (5分)

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